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試驗(yàn)方案的區(qū)別

結(jié)果判定的區(qū)別

據(jù)上表，GB/T 21551.2-2024是唯一有判定合格的標(biāo)準(zhǔn)，其他標(biāo)準(zhǔn)僅提供檢測(cè)方法，不設(shè)置產(chǎn)品合格線。

● 家用和類似用途電器：抗菌材料選擇GB/T 21551.2-2024進(jìn)行測(cè)試，部分電商平臺(tái)和招投標(biāo)已要求新標(biāo)認(rèn)證；

● 出口產(chǎn)品：在2025年3月后必須符合ISO 18184:2025，建議提前與海外客戶確認(rèn)細(xì)則；

● 國(guó)內(nèi)銷售：可根據(jù)實(shí)際情況選擇GB/T 21551.2-2024、ISO 18184:2025或GB/T 43823-2024，若是疏水性紡織品，優(yōu)先選擇GB/T 43823-2024；

● 實(shí)驗(yàn)室合作：選擇同時(shí)具備GB/T 21551.2-2024、ISO 18184:2025與GB/T 43823-2024資質(zhì)的機(jī)構(gòu)，減少重復(fù)測(cè)試。

廣東省華微檢測(cè)股份有限公司是由廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司、廣東華南新藥創(chuàng)制中心與多所高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等高水平人才團(tuán)隊(duì)共同組建的國(guó)有控股企業(yè)，致力于在生物安全與生物醫(yī)藥領(lǐng)域打造粵港澳大灣區(qū)較具權(quán)威影響力的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

華微檢測(cè)擁有超4000平方米的場(chǎng)地面積，配備了核磁共振譜儀、流式細(xì)胞儀、熒光酶標(biāo)儀、實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀、正/倒置熒光顯微鏡、微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)、超高速離心機(jī)等價(jià)值4000余萬(wàn)的高精尖儀器設(shè)備；同時(shí)擁有10間加強(qiáng)型二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室以及支原體實(shí)驗(yàn)室，已備案包括流感病毒、冠狀病毒、手足口病毒、呼吸道合胞病毒、幽門桿菌、肺炎支原體等各類病原微生物150余種，可為企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)提供多種指示菌毒種選擇及定制化服務(wù)需求。

此外華微檢測(cè)還可承接以下檢測(cè)項(xiàng)目：

1.塑料、紡織品、絲線、涂料、光觸媒等被動(dòng)式產(chǎn)品的抗病毒活性試驗(yàn)；

2.消毒劑、消毒器械、濕巾等消毒產(chǎn)品或一次性衛(wèi)生用品的病毒滅活試驗(yàn)；

3.凈化器、消毒器械、空調(diào)器、新風(fēng)機(jī)等家電產(chǎn)品的病毒去除試驗(yàn)

4.藥品、化妝品或其它提取物原料等的體外細(xì)胞功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)；

5.醫(yī)療廢水、實(shí)驗(yàn)室廢液、生產(chǎn)廢料等環(huán)境排放指標(biāo)的安全性檢查；

6.注射管路系統(tǒng)、止液器、輸液過(guò)濾膜等醫(yī)療器械防病毒侵入試驗(yàn)或病毒截留試驗(yàn)；

7.重組蛋白、提取原料、外源性基因等產(chǎn)品的細(xì)胞增殖/黏附/遷移等細(xì)胞功能研究試驗(yàn)；

8.細(xì)胞殺傷活性、生物學(xué)有效性、表型分析、免疫調(diào)控能力等細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量檢查試驗(yàn)；

9.內(nèi)外源病毒因子檢查、支原體檢查、成瘤性檢查等生物制品安全性檢查試驗(yàn)；

10.病毒中和抗體滴定檢測(cè)、血清效價(jià)檢測(cè)、CAMVA檢測(cè)等。