藥物分析的介紹
性狀:
1、外觀、臭、味和穩(wěn)定性
2、溶解度:一定程度上反映藥品的純度。
3、物理常數(shù)
(1)餾程:2000規(guī)定:在標(biāo)準(zhǔn)壓力(101.3kpa)下,按藥典裝置,自開(kāi)始餾出的第五滴算起,至供試品僅剩3-4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。
(2)熔點(diǎn):系指一種物質(zhì)固體熔化成液體的溫度,熔融同時(shí)分解的溫度,或在熔化時(shí)自初熔至全熔的一段溫度。
(3)凝點(diǎn):系指一種物質(zhì)由液體凝結(jié)為固體時(shí),在短時(shí)間內(nèi)停留不變的較高溫度。
(4)比旋度:具光學(xué)異構(gòu)體分子的藥物,旋光性能不同。按干燥品或無(wú)水物計(jì)算。準(zhǔn)確至0.01.
(5)折光率:光線自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一種透明介質(zhì)時(shí),兩種介質(zhì)密度不同,光的進(jìn)行速度發(fā)生變化,即發(fā)生折射現(xiàn)象,遵從折射定律。對(duì)于液體藥品,尤其是植物油,檢查藥品的純雜程度,測(cè)定溶液的濃度。
(6)粘度:流體對(duì)流動(dòng)的阻抗能力。共三法,毛細(xì)管內(nèi)徑。
(7)吸收系數(shù):物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)。
雜質(zhì)檢查:有效性,純度要求和安全性。
1、有效性試驗(yàn)
2、酸堿度
3、溶液的澄清度與顏色
4、無(wú)機(jī)陰離子:氯化物和硫酸鹽。
5、有機(jī)雜質(zhì)
6、干燥失重和水分
7、熾灼殘?jiān)褐噶蛩峄曳郑糜诳疾煊袡C(jī)藥物中混入的無(wú)機(jī)雜質(zhì)。一般限度為0.1%.
8、金屬離子和重金屬檢查每日劑量0.5g以上且長(zhǎng)期服用的品種。
9、硒和砷:硒檢查有:醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟輕松。第一法:古蔡氏法10、安全性檢查
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編輯精選內(nèi)容:
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各類消毒產(chǎn)品病毒殺滅效果試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
可生物降解的塑料帶來(lái)的環(huán)境效益
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什么樣的動(dòng)物才能作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物